К врачам поликлиники №4 с жалобами на постоянную усталость обратилась 19-летняя ростовчанка. Она рассказала, что чувствует себя старушкой с кучей болезней. Еще до обращения в медучреждение она сдала анализ крови, который показал, что гемоглобин понижен.

Врач-терапевт Элина Жачемукова направила юную пациентку на консультацию к врачу-гематологу, который диагностировал у ростовчанки редкое заболевание -  талассемию. Талассемия носит наследственный характер.

При болезни наблюдается пониженный уровень гемоглобина, симптомы у заболевания могут быть разными, в зависимости от патологии. Мутации гена может привести к серьезному ухудшению здоровья: у пациентов может наблюдаться одышка, желтуха, интоксикация и повышение температуры.  При одной из патологий в организме может наблюдаться накопление железа в организме, что провоцирует сердечную недостаточность, фиброз тканей, цирроз печени, сахарный диабет и болезнь щитовидной железы.

В редких случаях может наблюдаться чрезмерный рост селезенки, деформация костей, сдавливание сосудов и нервов, онемение, остеопороз, переломы и псевдоопухоли.

Девочке на регулярной основе необходимо наблюдаться у терапевта, гематолога и получить консультацию врача-генетика.