Министерство здравоохранения России официально отозвало регистрацию двух противоопухолевых препаратов американского производства, ранее активно применявшихся в терапии различных видов рака крови. Как сообщило издание «Коммерсант», решение затронуло медикаменты «Имновид» и «Ревлимид», права на которые ранее принадлежали компании Bristol-Myers Squibb. После ухода этого фармацевтического гиганта с российского рынка вопрос об их дальнейшей судьбе оставался открытым, однако теперь он получил окончательное разрешение.

«Имновид» и «Ревлимид» в свое время занимали лидирующие позиции среди препаратов, закупаемых в рамках государственных программ, обеспечивающих лечение тяжелых онкологических заболеваний. Высокий спрос на них сохранялся в течение нескольких лет, и их назначение широко практиковали в профильных медицинских учреждениях страны. Однако в последние годы их позиции на российском рынке значительно ослабли. Причиной стало активное продвижение отечественных дженериков, которые предложили пациентам и медицинским организациям более доступные альтернативы при сохранении аналогичной терапевтической эффективности.

По информации портала 360.ru, российские аналоги вытеснили оригинальные препараты из числа лидеров государственных закупок, что в итоге сделало дальнейшее присутствие американских разработок в реестре малозначимым. Процедура отзыва регистрации завершает процесс вытеснения иностранных наименований с рынка противоопухолевых средств, который начался после ухода ряда западных фармацевтических компаний с территории России.

Специалисты отмечают, что для пациентов, ранее получавших «Имновид» и «Ревлимид», уже подобраны и применяются отечественные заменители, прошедшие регистрацию и доказавшие свою эффективность в клинической практике.