Новые правила при покупке лекарственных препаратов вступают в силу в ряде регионов с 1 июля текущего года. Для покупки лекарства теперь не понадобится рецепт из поликлиники, а назначения врача будут отражаться в единой государственной системе, что сделает покупку лекарств невозможной, если они предназначаются другому человеку.
Федеральный закон “О внесении изменений в Федеральный закон об обращении лекарственных средств” принятый 29.12.2025 гласит, что теперь все аптечные кассы будут интегрированы в единую систему мониторинга движения лекарств. Это значит, что при попытке купить рецептурный препарат без назначения врача, программное обеспечение будет обращаться к единой государственной базе в реальном времени и если система не найдет активного электронного рецепта на имя покупателя, то выдача лекарств будет невозможна.
В настоящее время продажа лекарственных средств по новым правилам работает в нескольких регионах. Врачи в поликлиниках уже не выписывают рецептов, а отмечают назначение в единой медицинской информационной системе в виде электронного документа с уникальным шифром.
По словам главного врача поликлиники №5 города Ростова-на-Дону Евгении Приз, эти нововведения помогут обойти бумажные проволочки, а пациенту в аптеке достаточно будет показать свой снилс.
Уже известно, что в первую очередь под цифровой контроль попадает продажа антибактериальных средств, психотропных и наркотических веществ, а также сильнодействующих анальгетиков и гормональных препаратов. По мнению специалистов Минздрава, перечень лекарств может расширяться, поэтому вполне вероятно, что часть лекарственных средств исчезнут из свободной продажи.
Ограничения коснутся и других сопутствующих в аптеках товаров. Согласно нормативным актам, которые вступили в силу с 1 июля 2026 года, отрасли необходимо навести порядок в обороте сопутствующих лекарствам товаров и перестроить систему государственных закупок для льготников.
Одним из нововведений станет цифровая маркировка, которая затронет широкий перечень непродовольственных товаров. Речь идет о парфюмерии, косметических средствах и гигиенической продукции. Теперь провизор или фармацевт будет обязан считывать сканером эти продукты так же, как и медикаменты.
Другим новшеством станет обеспечения лекарственными препаратами льготных категорий граждан, для которых заработает правило по использованию отечественных препаратов. Об этом говорится в постановлении Правительства РФ, которое регулирует допуск иностранных лекарственных средств к закупкам для государственных нужд (редакция с изменениями на 2025–2026 годы). Это сделано для того, чтобы национальная фармотрасль могла не просто укрепиться, а снизить свою зависимость от импорта и стать устойчивой к внешним колебаниям.
Руководитель подкомитета по фармацевтике и обращению медицинских препаратов РРО «Деловая Россия» Нина Данилова уверена, что закон, который вступил в силу 1 марта 2026 года, напрямую касается также производства, отпуска и реализации БАДов, который прямо регулирует их контроль в системе "Честный Знак".
