Минздрав РФ дал разрешение на проведение на территории России третьей фазы клинических испытаний.
Испытания проведут на российских добровольцах, старше 18 лет. Стартовала третья фаза исследований сегодня, 8 ноября, и продлится полтора года. Участие в исследовании примут 5500 добровольцев из разных городов России, об этом сообщает ТАСС.
- Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых, – сообщили в Минздраве РФ.
