В Ростовской областной детской клинической больнице диагностировали редкое наследственное заболевание — болезнь Байлера — у брата и сестры. Оба ребёнка поступили в медицинское учреждение с гепатитом. Позднее им провели трансплантацию печени в Москве. Об этом сообщили donnews со ссылкой на областную детскую клиническую больницу.

Первой медицинская помощь потребовалась девочке, у которой развился тяжёлый гепатит. Несмотря на интенсивное лечение, состояние ребёнка не улучшалось. После того как родители рассказали о близкородственном браке, заведующая инфекционным отделением Лариса Харахашян предположила, что причиной заболевания может быть наследственная патология.

В больнице уточнили, что родители детей приходятся друг другу двоюродными братом и сестрой. Проведённое генетическое исследование подтвердило болезнь Байлера. Девочку направили на пересадку печени в московскую клинику, однако заболевание продолжило прогрессировать, и ребёнок умер.

Позднее с симптомами гепатита госпитализировали младшего брата девочки. Учитывая семейную историю, медики сразу назначили генетическое исследование, которое подтвердило тот же диагноз.

Мальчику также пересадили печень в Москве. После операции его состояние стабилизировалось. Сейчас ребёнок продолжает лечение и находится под наблюдением специалистов из Ростова и Москвы.

По словам Ларисы Харахашян, болезнь Байлера относится к тяжёлым орфанным заболеваниям, которые невозможно полностью вылечить. При благоприятном течении можно поддерживать состояние пациента и контролировать развитие болезни.

Врач рекомендует парам, состоящим в близком родстве, перед планированием беременности обратиться за консультацией к генетику и пройти необходимые обследования.