В донском Минздраве рассказали о новорожденном с редкой генетической патологией: от малейшего прикосновения у малыша повреждается кожа․ У него диагностировали буллезный эпидермолиз‚ в народе эта болезнь известна как «синдромом бабочки».
Кожа при этой болезни становится настолько хрупкой, что любое прикосновение причиняет боль и оставляет раны․ В России такой диагноз был поставлен 2–2,5 тысячи человек.
В больницу Ростова малыша доставили через два дня после рождении․ На большей части его тела отсутствовал верхний слой кожи․ При малейшем прикосновении у ребенка образовывались пузыри.
Лечения этой болезни нет‚ но врачам удалось стабилизировать состояние младенца․ В этом им помогли специалисты из Москвы.
